md-medicaldata

Authors

 

Jelena Amidžić^1,2, Milan Popović¹, Aleksandra Fejsa Levakov^1,2, Aleksandra Popović³ , Ana Dražin⁴ , Stefan Savić⁵ , Matilda Đolai<sup>1,2

1</sup>Univerzitet u Novom Sad, Medicinski fakultet, Katedra za histologiju i embrilogiju
²Centar za patologiju i histologiju, Klinički centar Vojvodine, Novi Sad
³Univerzitet u Novom Sad, Medicinski fakultet, Katedra za fiziologiju
⁴Opšta bolnica Sremska Mitrovica
⁵Univerzitet u Novom Sad, Medicinski fakultet

 

UDK: 616.42-006.03

The paper was received / Rad primljen: 25.11.2019.

Accepted / Rad prihvaćen: 19.12.2019.

 

Correspondence to:

dr Milan Popović
Zavod za histologiju i embriologiju
Hajduk Veljkova 3, 21 000 Novi Sad
Kontakt telefon:+381643361884
e-mail: milan.popovic@mf.uns.ac.rs

 

 

Sažetak

 

Uvod: Limfangiomi predstavljaju benignu kongenitalnu malformaciju limfnih sudova. Oko 95% svih limfangioma dijagnostikuje do kraja druge godine života. Histološki mogu se razlikovati dva tipa kapilarni limfangiomi i kavernozni limfangiomi. Prikaz slučaja: U ovom radu je prikazan nalaz kavernoznog limfangioma mezenterijuma tankog creva kod deteta starog četiri godine kom je u Institutu za zaštitu dece i omladine Vojvodine, zbog prisustva simptoma akutnog abdomena operativno odstranjen segment ileuma sa okolnim vezivno masnim tkivom. U vezivno masnom tkivu oko tankog creva uočeno je više cističnih struktura, tankih zidova, ispunjenih bistrom tečnošću, najvećeg promera do 2 cm. Na histološkim preparatima iz opisanih područja nađu se brojne (veće i manje) cistične formacije čiji je zid obložen jednim redom pločastih ćelija bez atipije. Opisane ćelije su na imunohistohemijskim bojenjima: calretinin – negativne, WT-1 – negativne, HMBE1 – negativne i EGR – pozitivne. Zaključak: Dijagnostika limfangioma tankog creva nije uvek jednostavna, te je i neophodno obezbediti histopatološku potvrdu dijagnoze na hirurškom materijalu. Limfangiomi su promene koje često rastu srazmerno sa porastom tela, pa mogu dovesti do ozbiljnih funkcionalnih poremećaja i estetskih posledica.

 

 

Ključne reči:

limfangiom, mezenterijum, tanko crevo, malo dete

 

 

Abstract

 

Introduction: Lymphangiomas represent benign congenital malformation of the lymph vessels. About 95% of all lymphangiomas are diagnosed until the end of the second year of life. Histologically, two types of lymphangiomas can be distinguished: capillary and cavernous lymphangiomas. Case report: In this paper, we present the case of cavernous lymphangioma of the small intestine mesentery in a 4-year-old child with symptoms of an acute abdomen. Partial ileal resection was performed at Institute for Children and Youth Health Care of Vojvodina, and material was sent for pathohistological evaluation. In the adipose tissue around the small intestine, several cystic structures to 2 cm in diamether, with thin walls, filled with clear fluid were registred. On histological sections numerous various cystic formations lined with one layer of squamous cells without atypia were noticed. Immunohistochemical profile of these cells was: calretinin-negative, WT-1-negative, HMBE1-negative and EGR-positive. Conclusion: Diagnosis of small intestine lymphangiomas is not always easy, and it is necessary to provide histopathological confirmation of the diagnosis on surgical material. Lymphangiomas often grow in proportion to the body growth, so they can lead to serious functional disorders and aesthetic consequences.

 

Key words:

lymphangioma, mesentery, small intestine, young child

 

PDF Amidžić J. et al. • MD-Medical Data 2019;11(3-4): 181-183